近日，长风药业有限公司自主研发的COPD领域新产品富马酸福莫特罗吸入溶液正式获国家药品监督管理局批准上市，标志着长风药业在COPD治疗领域又迈出了坚实的一步。富马酸福莫特罗吸入溶液作为一种高效、安全的长效支气管扩张剂，将为国内慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者带来更多的治疗选择。

富马酸福莫特罗吸入溶液是一种选择性β₂受体激动剂，具有起效迅速、作用时间长、处方灵活等特点。该药物通过雾化吸入的方式直接作用于支气管和肺部，能够快速缓解COPD患者的呼吸困难、咳嗽和咳痰等症状。作为第三代速效长效选择性β2肾上腺素类受体激动剂，富马酸福莫特罗能产生舒张支气管平滑肌及抑制肥大细胞炎性介质释放作用，临床上可用于慢性阻塞性肺部疾病（COPD）、慢性支气管炎、肺气肿、哮喘等。富马酸福莫特罗吸入剂有着速效长效作用机制，在雾化吸入后的1到3分钟即可发挥药效，药物作用持续时间约为12小时[1]，另外还有吸入溶液剂量灵活、吸入效果受吸气模式影响较小等优点。

COPD的防治被更加重视

慢阻肺病（COPD）是我国国民健康面临的重大公共问题之一，已被《健康中国行动（2019—2030年）》列为重点防治的疾病对象。2024年9月，国家卫生健康委发布通知，正式将慢阻肺病纳入国家基本公共卫生服务项目，这标志着我国在慢性呼吸系统疾病防治领域迈出了至关重要的一步。

中国COPD患病人数，2018-2030E

COPD是一种普遍存在的慢性呼吸系统疾病。其典型症状包括频繁咳嗽、持续咳痰以及气短，患者会感到呼吸日益困难。若未能及时发现或治疗不当，慢阻肺病可能会急性加重，严重时甚至危及生命。据统计，我国目前有约1亿慢阻肺病患者，40岁以上人群中，每8人就有1人患有此病。在慢阻肺病的稳定期治疗中，吸入药物是标准的治疗方案。由于雾化吸入用的长效β2受体激动剂对于儿童、老人、机械通气、意识障碍患者具有生物利用度高、起效迅速，疗效确切，安全性好的特点，国家卫健委等12部委于2019年出台的《第一批鼓励仿制药目录》中，福莫特罗（长效β2受体激动剂）被列入第二位。

长风药业在COPD领域深耕细作

长风药业在吸入制剂领域深耕细作多年，多款重要产品如畅起 ®（吸入用布地奈德混悬液）等先后获批上市，在呼吸系统疾病治疗领域取得了显著成效，并积累了丰富的市场经验和良好的口碑。

此次富马酸福莫特罗吸入溶液的获批上市，进一步丰富了长风药业在 COPD 治疗领域的产品线，未来，长风药业将继续加大在呼吸系统疾病领域的研发投入，不断推出更多优质的吸入制剂产品，为全球患者提供更高效、更安全、更便捷的治疗方案，努力推动我国呼吸系统疾病治疗水平的提升，为人类健康事业做出更大贡献。

参考文献
[1] “十二五”普通高等教育本科国家规划教材《药理学》第8版